Kofi Kodua, diretor e gestor de carteiras de ações temáticas globais na Allianz Global Investors, comenta como o Projeto Genoma Humano conseguiu sequenciar e mapear o genoma do homo sapiens. Comentário patrocinado pela Allianz Global Investors.
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TRIBUNA de Kofi Kodua, diretor e gestor de carteiras de ações temáticas globais na Allianz Global Investors. Comentário patrocinado pela Allianz Global Investors.
Em 2003, o Projeto Genoma Humano (HGP) conseguiu sequenciar e mapear o genoma do homo sapiens. Este ponto de inflexão na revolução genómica deu, não só lugar à sequenciação do genoma, como gerou uma fascinante nova área de investigação, abrindo ainda as portas à medicina de precisão e aos tratamentos personalizados.
Desde então, a sequenciação do genoma deu passos importantes, permitindo aos cientistas classificar e determinar as características das amostras de vírus e, assim, contribuir significativamente para o desenvolvimento de vacinas em tempo recorde, com o auxílio de ferramentas de investigação, engenharia genómica, entre outros. Na verdade, é inegável a importância da investigação em epidemiologia genética para conter a pandemia de COVID-19. Além disso, a sequenciação genética teve muitas outras aplicações importantes, como facilitar a investigação para a deteção precoce e o tratamento de doenças.
Juntamente com outras plataformas de síntese de ADN de alta precisão e tecnologias de edição de genes, a sequenciação do genoma ajuda a modificar, remover ou corrigir regiões específicas do ADN, bem como a acelerar a investigação e descobertas. E combinada com outras tecnologias, como a inteligência artificial, por exemplo, pode ter um grande impacto nos testes clínicos, ajudando a reduzir as taxas de falha e diminuir o tempo de comercialização de muitos medicamentos essenciais.
Medicina personalizada: o projeto de saúde sustentável
Os nossos genes são o início e a base da saúde humana. São essenciais para determinar, por exemplo, se uma pessoa tem maior risco de desenvolver certas patologias ou sofrer de problemas de saúde hereditários. Quanto melhor compreendermos a nossa composição genética única, mais informações adicionais valiosas poderemos adquirir. Esse conhecimento pode ajudar a: (i) desenvolver e prescrever cuidados médicos personalizados e perfeitamente adaptados não só à composição genética, mas também ao estado de saúde real de um paciente específico; (ii) reduzir significativamente os efeitos colaterais potenciais; (iii) beneficiar de melhores resultados e de um tratamento mais eficaz; (iv) prever com maior precisão a resposta individual a um determinado tratamento; (v) evitar colher tecido adicional ou amostras de sangue; (vi) desenvolver estratégias de prevenção à medida para doenças específicas, de acordo com a disposição genética correspondente; (vii) adaptar a frequência dos exames para prevenir o diagnóstico e tratar as doenças de forma mais precoce; (viii) mudar o nosso estilo de vida com precisão; ou (ix) orientar a tomada de decisões relacionadas com a nossa saúde em todas as fases da vida.
Apesar da controvérsia em torno do papel (futuro) dos achados genómicos secundários, estes são uma parte essencial do progresso que a genómica está a fazer para nos ajudar a cuidar da nossa saúde. Este coloca nas nossas mãos o poder de orientar com mais eficácia as nossas opções de tratamento – seja no tratamento de cancro, doenças cardíacas, gravidez, etc. – ao determinar o método exato de cuidado exigido pelos nossos genes. Menos tratamentos universais e soluções mais personalizadas podem contribuir para um sistema de saúde mais robusto e eficaz, onde o consumidor se sinta fortalecido, seguro e esperançoso.
Os custos da sequenciação genética seguem a Lei de Moore?
Com base em estimativas recentes da tendência de custo da sequenciação do genoma, a taxa de declínio de custo parece não apenas seguir, mas até mesmo exceder, a lei de Moore, já que os custos têm diminuído quase para metade a cada dois anos. A manter-se esse padrão, o custo por genoma pronto cairá para menos de 1.000 dólares (USD). Esta redução nos custos contrasta com o crescimento significativo do mercado global da genómica, e as previsões apontam para que o segmento atinja um valor de 54,4 mil milhões de dólares (USD) – um aumento da taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 19,0% – em 20251.
O mercado de sequenciação de genoma está cheio de oportunidades para os investidores. Devido ao aumento das doenças virais em todo o mundo e à queda dos custos da genómica – o que permite tratamentos mais personalizados –, bem como ao forte investimento por parte dos governos e das empresas, continuaremos a ver um crescimento significativo. Como a sequenciação de genoma é agora menos onerosa e como foram identificadas mais áreas de aplicação, haverá cada vez mais oportunidades sustentáveis para as empresas especializadas.
Para acelerar ainda mais a investigação da sequenciação do genoma, bem como expandir as suas áreas de aplicação, são necessários investimentos. Redirecionar os fluxos de capital para os facilitadores-chave ajuda a desenvolver e a adaptar soluções de medicação personalizadas que oferecem opções de tratamento mais individualizadas que economizam tempo e dinheiro, ao mesmo tempo que limitam os efeitos colaterais.
A Allianz Global Investors continua a identificar os inovadores especializados na deteção de genes de doenças, além de melhorar e acelerar os processos de desenvolvimento dos medicamentos convencionais. Isto oferece oportunidades aos investidores, não apenas de participar das perspetivas de crescimento, como de contribuir para o desenvolvimento de um sistema de saúde mais robusto e eficaz.
1 https://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/genomics-market-613.html
